长春高新10月14日晚间公告,根据美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)相关规则,公司子公司——金赛药业GenSci122片项目已在美国FDA获得新药临床试验申请默示许可。
上证报中国证券网讯 长春高新10月14日晚间公告,根据美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)相关规则,公司子公司——金赛药业GenSci122片项目已在美国FDA获得新药临床试验申请默示许可。
GenSci122是由金赛药业自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂,是一种有效的选择性KIF18A抑制剂,具有显著区别于其他细胞周期和抗有丝分裂药物靶点的抗肿瘤特征,适用于晚期实体瘤。
日前,金赛药业已收到临床试验许可函,将有序开展后续人体临床试验工作。(田甜)
免责声明
本文仅代表作者观点,不代表本站立场,著作权归作者所有;作者投稿可能会经本站编辑修改或补充;本网站为服务于中国中小企业的公益性网站,部分文章来源于网络,百业信息网发布此文仅为传递信息,不代表百业信息网赞同其观点,不对内容真实性负责,仅供用户参考之用,不构成任何投资、使用建议。请读者自行核实真实性,以及可能存在的风险,任何后果均由读者自行承担。如广大用户朋友,发现稿件存在不实报道,欢迎读者反馈、纠正、举报问题;如有侵权,请反馈联系删除。(反馈入口)
本文链接:https://www.byxxw.com/zixun/34020.html- 上一篇: 选择合适的音乐喷泉公司,打造完美水景效果
- 下一篇: 手摇玉米脱粒机:九块九的智商税?