硫酸安普霉素性状为白色或类白色的结晶性粉末，为经生物发酵后、半合成而获得的原料；它易溶于水，水溶液显酸性；其在饮水中的稳定性非常好，注射使用的肾毒性较强。
但是硫酸安普霉素在完整的胃肠道里口服吸收极少（一般不超过3%）。如果胃肠道溃疡、粘膜脱落或者有炎症时，胃肠道则对硫酸安普霉素则有很多数量的吸收。但是单药口服吸收进入体内的药物剂量，根本达不到有效治疗剂量。
硫酸安普霉素在胃肠道的药量比较高，对肠道的效果较好。由于吸收进入体内的硫酸安普霉素从储存组织中释放缓慢，所以硫酸安普霉素的血浆消除半衰期较长，约为36h。
硫酸安普霉素的抗菌作用机制是先进入细菌的细胞内，然后才能与核糖体30S亚单位结合，从而抑制细菌蛋白质的合成而达到杀菌效果。
阿莫西林的抗菌作用机制是通过不可逆的破坏细菌细胞壁，而起到快速杀菌的效果。
阿莫西林在酸性和弱碱性条件下比较稳定，其口服的生物利用度可达90%。它对敏感细菌的作用主要是杀灭。阿莫西林口服吸收比较好。这样大量进入体内的阿莫西林，可以与已进入机体的、较大数量的硫酸安普霉素发挥协同抗菌作用。
由此可见，硫酸安普霉素和阿莫西林配伍，阿莫西林为硫酸安普霉素打开了自由进入细菌细胞内的门户，这种协同作用，可显著增强单药硫酸安普霉素、阿莫西林的抗菌效力。它们之间联合用药，也具有双重抗菌机制、抗耐药的作用，从而降低本场病原微生物耐药性。
两者配伍治疗大肠杆菌，鸭子浆膜炎
1、硫酸安普霉素8g+乳酸环丙沙星12g+硫酸粘杆菌素10g+乳酸TMP 8g+卡巴匹林钙15g（兑水300斤水，集中饮3小时）
2、硫酸安普霉素3g+阿莫西林20g+克拉维酸钾1.25g+硫酸粘菌素5g （治疗剂量300斤水）
来源：杭州市临平区农业农村局
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