2月11日，中国生物制药发布公告，附属公司正大天晴向美国食药监局（FDA）申报的氟维司群注射液获得批准。这也是继获得欧盟上市许可后，该产品收获的又一份国际市场通行证。氟维司群是竞争性的雌激素受体拮抗剂，用于治疗乳腺癌。
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